فلسطين - البوابة 24
تمكن فريق علمي من اكتشاف ما يعتقد أنه أقدم حالة لمتلازمة نادرة في هيكل عظمي يعود عمره إلى 1000 عام.
وقام علماء برصد متلازمة "كلانفيلتر" في الهيكل داخل موقع توري فيلها الأثري من العصور الوسطى في شمال شرقي البرتغال، وهو يعود لذكر بالغ يقدر أنه كان يبلغ من العمر 25 عاما وقت وفاته في القرن الـ11.
متلازمة "كلاينفيلتر"
متلازمة "كلاينفيلتر" هي حالة وراثية، تحدث عندما يولد الذكر بنسخة إضافية من "الكروموسوم إكس"، ويؤثر على ما يقدر بنحو 1 من كل 1000 فرد.
A multidisciplinary team of researchers have discovered what is believed to be the oldest case of Klinefelter syndrome in a 1,000-year-old skeleton. The finding is outlined in a new study published in @TheLancet. @Tech_Networks https://t.co/3UsOQQMv6z
— Molly R Campbell (@mollyrcampbell) August 30, 2022
وتشمل أعراض المتلازمة تأخيرات في النمو والتطور، أو مشاكل في الخصوبة وانخفاض الدافع الجنسي، وفي الغالب يتم التشخيص باستخدام الاختبار الهرموني وتحليل الكروموسوم (أو النمط النووي) للتحقق من شكل وعدد الكروموسومات.
وعن طريق تحليل الحمض النووي للهيكل العظمي، اكتشف الدكتور جواو تيكسيرا وزملائه في جامعة كويمبرا بالبرتغال، أنه أقدم حالة لمتلازمة "كلاينفيلتر"، وفقا لدراستهم المنشورة في دورية "لانسيت" الطبية.
