أثيرت حالة من الجدل والذعر بين المواطنين في مصر خلال الأيام الأخيرة، عقب تردد أنباء عن ظهور وانتشار فيروس جديد وخطير، مما أثار حالة من القلق والخوف بين المواطنين.
وفي هذا الصدد، نفى الدكتور محمد عوض تاج الدين، مستشار الرئيس المصري لشؤون الصحة والوقاية، نفى تلك الأنباء في تصريحات إعلامية، مشددة على أنه لم يتم رصد أي نوع جديد من الفيروسات في البلاد.
وأضاف أن ما تم تداوله إعلاميًا بشأن هذا الموضوع غير دقيق بالمرة، مؤكدًا على إن البلاد خالية من أي نوع جديد من الفيروسات حتى الآن.
اقرأ أيضًا:
- بعد إعلان أول إصابة في مصر.. أعراض مرض vexas وأسبابه وطرق العلاج
- سحب دواء شهير لعلاج الضغط في مصر.. ورسالة هامة لهؤلاء
خلل جيني
كما أشار "تاج الدين"، إلى أن ما تم اكتشافه هو أول حالة في مصر مصابة بمرض مناعي نادر وهي متلازمة مرض vexas ، تم تشخيصه في قسم الصدر بمستشفى القصر العيني، موضحًا أن هذا المرض ليس فيروسًا، بل هو خلل جيني يؤثر في نخاع العظام ويكون مرتبطًا بالكروموسوم إكس عند الرجال، مما يجعله يصيبهم بشكل أكبر.
كما لفت "مستشار السيسي"، إلى أن أعراض المرض مشابهة للأمراض المناعية وتظهر في الدم أو الجلد، وقد تكون مشابهة لأمراض مثل الروماتويد، مضيفًا أن تشخيصه يعتمد على الفحص الإكلينيكي والبحوث الطبية.
زرع نخاع
وفيما يتعلق بخطورة المرض، أكد "مستشار السيسي"، أن بعض الحالات قد تحتاج إلى زرع نخاع العظام، وهو أمر معقد، ومع ذلك، طمأن إلى أن عدد المصابين به عالميًا قليل للغاية، لأنه مرض نادر، ومن ثم تقوم مراكز الأبحاث والجامعات بنشر المعلومات حوله في المجلات العلمية المتخصصة.
ما هو مرض vexas؟
وفقًا لموقع Cleveland Clinic، متلازمة فيكساس هي اضطراب نادر في المناعة الذاتية، قد يكون مميتًا، وينجم عن طفرة جينية تؤثر على قدرة الخلايا على إصلاح نفسها، ويعتمد تشخيص المرض بشكل أساسي على الاختبارات الجينية، في حين تشمل العلاجات الأكثر شيوعًا الكورتيكوستيرويدات، ومثبطات المناعة، وأحيانًا زراعة نخاع العظم.
اقرأ أيضًا:
- قرار جديد في مصر بشأن دخول السوريين القادمين من كافة دول العالم
- توقعات ليلى عبد اللطيف الأخيرة بشأن الاقتصاد المصري في 2025.. ماذا قالت؟
- "قابلني".. رسوم الهواتف المستوردة تثير الجدل على مواقع التواصل في مصر
تأثيرات متلازمة VEXAS على الجسم
تسبب متلازمة فيكساس التهابًا واسعًا في الجسم، حيث يهاجم الجهاز المناعي الأنسجة السليمة في عدة مناطق، ما يؤدي إلى تأثيرات صحية متعددة تشمل:
- الدم ونخاع العظم.
- الأوعية الدموية.
- الجلد والغضروف (خاصة الأذنين والأنف).
- المفاصل والرئتين.
- العيون والخصيتين.
السبب الجيني لمتلازمة VEXAS
تنتج متلازمة فيكساس عن طفرة في جين UBA1، المسؤول عن إنتاج إنزيم E1، الذي يلعب دورًا في إصلاح الخلايا وإزالة البروتينات التالفة، وفي حالة الطفرة الجينية، يفشل الإنزيم في أداء وظيفته بشكل صحيح، مما يؤدي إلى تراكم البروتينات التالفة داخل الخلايا، ويحفز هذا التراكم جهاز المناعة على مهاجمة الأنسجة السليمة مما يسبب التهابات واسعة النطاق.
أعراض متلازمة VEXAS
أعراض متلازمة فيكساس تشمل:
- الحمى.
- انخفاض مستويات الأوكسجين في الدم.
- الطفح الجلدي.
- تورم وآلام المفاصل.
- السعال وضيق التنفس.
- العيون الحمراء.
- الصداع.
- تورم الخصيتين.
